实验数据记录管理制度
2024-12-30

1. 所有实验现象的记录,不能有个人主观判断认为重要的选择性记录。

2. 所有实验数据及现象真实、客观、详细、实事求是的记录,确保他人可重复。

3. 及时、实时的记录,不能后面补充记录。

4. 清楚、整洁、规范的记录,无涂改、缺页和大面积空白等。

5. 课题组将每年不定期检查报告记录本,不符合规定者将停止实验整改。

6. 具体记录要求:

封面信息完整:项目名称、起止时间、姓名、报告本编号等

实验当日基本信息:具体年月日,温度、湿度和气压等信息;实验目的、过程、主要方案内容简要目的(与以前研究是否关联),详细研究内容和方案如果与之前类似,可写参考 xx 报告本 xx 页(或本报告 xx 页)

初次使用药品需要有详细药品型号、公司和纯度等说明;初次使用仪器需要进行型号、厂商等说明;初次实验方案要求有流程图或方案图说明等

实验现象:客观全面、实事求是记录

获得样品编号:具有唯一性

原始数据整理总结:自画表格或粘贴原始结果图表或有原始数据保存位置说明

初步结论与分析:针对所取得实验数据或现象进行初步分析,提出下一步研究计划和设想。

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